我們來詳細解析畫眉鳥（Garrulax canorus / Leucodioptron canorum）的全球分布范圍、種群數量估算以及棲息環境差異。
核心提示：
- 畫眉鳥是中國特有物種，其自然原生分布核心位于中國中南部及鄰近地區。
- 由于作為鳴禽被廣泛引入，它在日本、臺灣地區（有爭議）、夏威夷等地建立了外來種群。
- 其原生種群因棲息地喪失和過度捕捉而數量顯著下降，被 IUCN 評估為 易危。
一、 原生分布范圍 (自然分布)
核心區域：
- 中國中南部： 這是畫眉鳥的起源地和最主要分布區。具體包括：
- 四川盆地及周邊山地
- 重慶
- 貴州大部
- 云南東部、中部及北部
- 廣西大部
- 廣東北部、西部
- 湖南大部
- 湖北西南部、西部
- 陜西南部（秦巴山區）
- 甘肅南部（隴南）
- 河南南部
- 安徽南部
- 江西大部
- 福建西北部、北部
- 浙江西部、南部
- 江蘇南部（零星）
鄰近地區：
- 越南北部： 與廣西、云南接壤的北部邊境地區有少量自然分布（主要是北部高原和紅河三角洲以北的山地）。
- 老撾北部： 與中國云南接壤的邊境地區可能有零星分布。
- 緬甸東北部： 與云南接壤的克欽邦、撣邦部分地區可能有分布。
二、 引入分布范圍 (外來種群)
由于畫眉鳥鳴聲婉轉動聽，作為觀賞鳥被有意或無意引入到多個地區，并在部分地方成功建立穩定種群：
日本：
- 引入歷史： 主要在江戶時代末期至明治時代（19世紀中后期）從中國引入。
- 分布現狀： 已成為日本最常見的外來鳥類之一。廣泛分布于本州（關東、中部、近畿、中國地區）、四國、九州的大部分低地及丘陵地區。在北海道南部也有零星記錄。在日本常被稱為“鶇（ツグミ）”或更準確的“鵯（ヒヨドリ）”，但最標準的名稱是“畫眉（ガビチョウ）”。
- 種群數量： 估計數十萬只，是日本外來鳥類中數量最龐大的種類之一，且仍在擴張。對當地生態系統（尤其是與本土藪鳥類的競爭）構成潛在威脅。
- 棲息環境： 適應性強，占據日本低山丘陵的常綠闊葉林、落葉闊葉林、混交林、次生林、竹林、公園、大型庭院、甚至城市近郊的林地灌叢，與原生地類似。
臺灣地區：
- 爭議： 關于臺灣畫眉 (Garrulax taewanus / Leucodioptron taewanum) 的分類地位存在爭議。
- 傳統觀點： 認為臺灣畫眉是畫眉鳥 (G. canorus) 的一個亞種 (G. c. taewanus)，是臺灣特有種（或亞種）。
- 現代觀點（主流）： 基于分子生物學、形態學和鳴聲學研究，越來越多的證據表明臺灣畫眉是一個獨立的物種，與大陸畫眉鳥存在生殖隔離。IUCN 和許多權威機構（如 IOC World Bird List）已將其視為獨立種 Leucodioptron taewanum。
- 現狀： 如果接受獨立種觀點，則臺灣地區沒有原生的大陸畫眉鳥 (G. canorus) 分布。但存在大陸畫眉鳥被引入臺灣與本地臺灣畫眉雜交的問題，對臺灣畫眉的遺傳純正性構成嚴重威脅，是臺灣重要的保育議題。如果仍視為亞種，則臺灣是其原生分布的一部分。
夏威夷群島：
- 引入歷史： 1928年被引入瓦胡島作為觀賞鳥。
- 分布現狀： 在瓦胡島的低地和山麓地帶（如Koolau和Waianae山脈）建立了穩定種群，并已擴散到鄰近的莫洛凱島。
- 種群數量： 估計數萬只，是當地常見的引入鳥類。
- 棲息環境： 主要占據潮濕和中等濕潤的森林、灌叢、公園和花園。適應了熱帶島嶼環境。
其他零星引入：
- 新加坡、香港（雖有記錄但未建立穩定野生種群）等地曾有引入或逃逸個體，但未形成可自我維持的種群。
三、 全球種群數量估算 (非常粗略)
- 原生種群（中國及鄰近）：
- 數量： 估計在200萬-500萬只成熟個體范圍內 (基于BirdLife International 2023年評估)。這是目前最權威的估算。
- 趨勢： 顯著下降。過去幾十年因森林砍伐（尤其是低海拔常綠闊葉林）、農業開墾、城市化導致的棲息地喪失和碎片化，以及歷史上（尤其是禁令前）大規模的捕捉（供應國內籠養鳥市場和部分非法出口），導致種群數量銳減。
- 引入種群：
- 日本： 數十萬只 (可能接近百萬)，穩定或增長。
- 夏威夷： 數萬只，穩定。
- 臺灣雜交問題： 大陸畫眉引入個體數量不詳，但對臺灣畫眉的威脅很大。
四、 棲息環境差異詳解
畫眉鳥是典型的林下灌叢鳥類，對棲息地的核心要求是茂密、結構復雜的下層植被。其具體偏好在不同地區表現出一定的適應性：
原生地（中國中南部及鄰近）：
- 首選：
- 亞熱帶常綠闊葉林： 這是其最典型、最適宜的原生棲息地。要求林下灌木層（如杜鵑、柃木、山茶、懸鉤子、箬竹等）和草本層非常茂密，提供豐富的食物（昆蟲、果實）和極佳的隱蔽、筑巢場所。
- 常綠-落葉混交林： 同樣偏好下層植被濃密的區域。
- 竹林： 各種類型的竹林，尤其是混生于闊葉林中的竹林或竹林邊緣灌叢，是非常理想的棲息地。
- 次選/適應：
- 次生林： 森林砍伐后恢復的次生林，只要灌叢層發育良好，常被占據。
- 林緣灌叢： 森林與農田、草地、河流的交界地帶，灌叢茂密處。
- 丘陵、低山灌叢： 在海拔較高（可達2500米，但通常在1800米以下更常見）或森林破壞嚴重地區，退化為灌叢或灌草叢的地帶也能生存。
- 茶園、果園： 如果周圍有林地或保留有豐富的灌叢籬笆，也能利用。
- 海拔： 主要分布在海拔200米至1800米的中低山和丘陵地帶，在西南地區可高達2500米左右。偏好溫暖濕潤的環境。
- 關鍵要素： 茂密的下層植被（供隱蔽、覓食、筑巢）、水源附近、相對遠離強干擾（盡管有一定耐受力）。
引入地（日本、夏威夷）：
- 日本：
- 成功占據了與其原生地生態位相似的棲息地：低山丘陵的常綠櫟林、樟樹林、山茶林、落葉櫟林、山毛櫸林、混交林以及次生林、茂密的公園林地、大型寺廟/庭院的樹林、竹林。
- 對城市化的適應性比一些本土藪鳥更強，能出現在城市近郊植被良好的林地灌叢中。
- 同樣極度依賴茂密的林下灌叢層。
- 夏威夷：
- 主要棲息在潮濕至中等濕潤的山地森林（如以榕樹、桃金娘科樹木為主的森林）。
- 也常見于外來植物（如草莓番石榴）形成的茂密灌叢、公園、大型花園和林地。
- 同樣需要良好的下層植被覆蓋。適應了熱帶島嶼較高的濕度和降雨。
總結關鍵點：
- 原生核心在中國，引入種群在日、夏。
- 全球原生種群約200-500萬，但快速下降（易危）。
- 日本引入種群龐大（數十萬），夏威夷次之（數萬）。
- 臺灣分類有爭議，引入雜交是威脅。
- 棲息核心是茂密灌叢的下層，無論原生還是引入地。
- 原生地：亞熱帶常綠林/混交林/竹林灌叢層。
- 引入地（日/夏）：占據類似生態位的森林灌叢，適應性較強。
畫眉鳥的分布格局生動地展示了人類活動（貿易、引入）對物種分布產生的巨大影響，同時也突顯了其原生種群所面臨的嚴峻保護挑戰。
